Kolin Farel je otkrio detalje koje do sada javnost nije znala o njegovom životu.

Foto: YouTube screenshot/ The Jonathan Ross Show

Glumac Kolin Farel (48) po prvi put je sa javnosti podijelio priču svog sina Džejmsa (20) koji ima Angelmanov sindrom, rijedak neurogenetski poremećaj.

"Želim da svijet bude ljubazan prema Džejmsu. Želim da se svijet prema njemu odnosi sa ljubaznošću i poštovanjem", rekao je iskreno Kolin za Pipl.

Kolin je sada po prvi put detaljno razgovarao o svom životu sa sinom kojeg dijeli sa manekenkom Kim Bordenejv, a sa željom da kroz organizaciju koju je osnovao pomogne i pruži podršku drugima koji imaju isti problem.

"Kada vaše dijete napuni 21 godinu, ono je nekako samostalno. Sve zaštitne mjere koje su postavljene, specijalne nastave, sve to nestaje, tako da ostajete sa mladom odraslom osobom koja bi trebalo da bude integrisani deo našeg modernog društva i često je ostavljena za sobom".

Da bi pomogao da se premosti taj jaz, glumac sada pokreće Fondaciju Kolina Farela da pruži podršku odrasloj djeci koja imaju intelektualne teškoće.

"Ovo je prvi put da govorim o tome, i očigledno je jedini razlog zašto govorim to što ne mogu da pitam Džejmsa da li želi ovo da uradi", kaže on i dodaje:

"Mislim, mogu. Razgovaram sa Džejmsom kao da ima 20 godina i savršeno tečno govori engleski jezik i kognitivne sposobnosti koje odgovaraju uzrastu. Ali ne mogu da razaznam od njega konkretan odgovor da li mu je sve ovo prijatno ili ne. Ponosan sam na njega svaki dan, jer ja samo mislim da je magičan".

Što se tiče fondacije, Farel je „već godinama želio da učini nešto u domenu pružanja većih mogućnosti porodicama koje imaju dijete sa posebnim potrebama, da dobiju podršku koju zaslužuju, pomoć u svim oblastima života.